經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng) 記者 瞿依賢 經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng)3月8日獲悉，第十四屆全國人大代表、榮昌生物董事長王威東在今年人大會議期間擬提交關(guān)于提高創(chuàng)新藥可及性和促進(jìn)創(chuàng)新藥企產(chǎn)業(yè)化的建議。

具體來說，王威東建議對臨床價(jià)值高、患者急需、替代性不強(qiáng)的創(chuàng)新藥，特別是同類首創(chuàng)、同類最佳的藥品，給予企業(yè)進(jìn)入醫(yī)保目錄后5-8年的價(jià)格保護(hù)期，以保護(hù)創(chuàng)新藥企研發(fā)及開拓新適應(yīng)癥的積極性。

隨著國家醫(yī)保準(zhǔn)入談判機(jī)制的實(shí)施和不斷完善，國產(chǎn)創(chuàng)新藥進(jìn)入國家醫(yī)保目錄的周期大大縮短，可及性得到有效提升，在不同程度滿足廣大患者急需的臨床需求的同時(shí)，也促進(jìn)了創(chuàng)新藥企的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。王威東認(rèn)為，全球競爭格局受到地緣政治影響，正在發(fā)生深刻改變，我國創(chuàng)新藥企面臨諸多前所未有的困難，創(chuàng)新能力和滿足全國人民臨床重大需求方面尚有巨大差距。

為使創(chuàng)新藥企研發(fā)投入和商業(yè)轉(zhuǎn)化形成良性循環(huán)，不斷提升醫(yī)藥領(lǐng)域創(chuàng)新能力和積極性，持續(xù)推出廣大人民群眾需要的創(chuàng)新藥物，降低患者的醫(yī)療負(fù)擔(dān)，增加創(chuàng)新藥的可及性，以滿足尚未被滿足的重大臨床需求，并且保證我國創(chuàng)新藥物供給的戰(zhàn)略安全，王威東提出以下建議：

一、創(chuàng)新談判藥品評估體系，實(shí)施定價(jià)保護(hù)機(jī)制。對臨床價(jià)值高、患者急需、替代性不強(qiáng)的創(chuàng)新藥，特別是同類首創(chuàng)、同類最佳的藥品，給予企業(yè)進(jìn)入醫(yī)保目錄后5-8年的價(jià)格保護(hù)期，新增適應(yīng)癥也以“零降價(jià)”方式進(jìn)入醫(yī)保目錄，便于收回研發(fā)成本，保護(hù)新藥研發(fā)及開拓新適應(yīng)癥的積極性。

二、將談判藥品進(jìn)入醫(yī)保目錄的協(xié)議期延長至5年以上。目前兩年的協(xié)議有效期不能滿足創(chuàng)新藥市場準(zhǔn)入的周期要求，兩年協(xié)議期滿后又將面臨再次談判及降價(jià)，程序繁瑣且影響創(chuàng)新藥的可及性。

三、加強(qiáng)對“雙通道”管理機(jī)制的督導(dǎo)落實(shí)，督促各省份將醫(yī)保談判藥品納入“雙通道”管理，確保“救命藥”患者能買到、能報(bào)銷。

四、打通藥物可及性的“最后一公里”，有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在創(chuàng)新藥納入醫(yī)保目錄后第一時(shí)間采購使用，不受醫(yī)院藥事會限制，醫(yī)療機(jī)構(gòu)主管部門不將創(chuàng)新藥納入“藥占比”考核范圍。