（圖片來源：受訪者供圖）

經(jīng)濟觀察網(wǎng) 記者 張鈴 一年多前，彭振科成為輝瑞生物制藥集團中國區(qū)總裁。這個11月，將是履新后的彭振科第二次參加進博會。

彭振科喜歡中國，也喜歡這里的人和文化。上世紀80年代，他曾隨父親來過中國。2011年，他開始在上海工作。此后的11年，他親身體會了中國的快速轉(zhuǎn)型。

輝瑞也在快速轉(zhuǎn)型。2021年是輝瑞的轉(zhuǎn)型元年，輝瑞轉(zhuǎn)型成為一家以科學為基礎(chǔ)、創(chuàng)新的、以患者為先的生物制藥公司。轉(zhuǎn)型的第一年，彭振科每天的行程很滿，帶領(lǐng)輝瑞拿出了不錯的成績單，一年內(nèi)，11個新產(chǎn)品、新適應癥或新劑型陸續(xù)獲批。

在彭振科眼中，進博會是輝瑞的理想舞臺。在此前輝瑞參與的三屆進博會，輝瑞7款中國首秀的創(chuàng)新產(chǎn)品從展臺走下成為商品，其中2款納入國家醫(yī)保目錄。

2022年2月，首個新冠治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(PAXLOVID™)獲批在中國上市。9月，該藥通過了醫(yī)保目錄談判形式審查,有機會通過談判進入醫(yī)保目錄。

10月28日，進博會開幕前一周，歌禮制藥宣布將與輝瑞就PAXLOVID™簽訂中國大陸市場利托那韋授權(quán)與供應協(xié)議。輝瑞已在8月與華海藥業(yè)合作解決了奈瑪特韋制劑的供應問題，與歌禮合作的達成，意味著PAXLOVID™實現(xiàn)了在中國的本地化生產(chǎn)。

這款藥物也將在本次進博會重點展示。

經(jīng)濟觀察網(wǎng)：輝瑞第五次進博會最大的亮點是什么？介紹下新冠治療藥物PAXLOVID™。

彭振科：本屆進博會，輝瑞將展示腫瘤、疫苗、抗感染、炎癥與免疫、罕見病五大領(lǐng)域的20多款創(chuàng)新產(chǎn)品和治療方案。其中，有四個亞洲首秀、中國首展的創(chuàng)新產(chǎn)品，包括PAXLOVID™、Talazoparib、瑞美吉泮(Rimegepant)、利特昔替尼膠囊。

PAXLOVID™為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者。

經(jīng)濟觀察網(wǎng)：對進博會，除了推廣產(chǎn)品，輝瑞還有什么其他的計劃和期待？

彭振科：進博會是一個開放的平臺，是全球化的盛會。對輝瑞而言是一個非常寶貴的機遇。輝瑞積極參與進博會，這也是在踐行輝瑞 “為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新”的使命。

近年來，在藥品審評審批、醫(yī)保報銷和疾病知曉率等方面，我切身地感受到了進博會的溢出效應。三年來，輝瑞有7款中國首秀的創(chuàng)新產(chǎn)品從展臺走下成為商品，包括洛拉替尼片、舒格利單抗注射液、注射用奧加伊妥珠單抗、克立硼羅軟膏、阿布昔替尼片、硫酸艾沙康唑膠囊、氯苯唑酸軟膠囊。其中，克立硼羅軟膏、氯苯唑酸軟膠囊這2款創(chuàng)新產(chǎn)品納入了國家醫(yī)保目錄，切實造福中國患者。

輝瑞的戰(zhàn)略是創(chuàng)新、承諾和合作。在本屆進博會上，輝瑞將展示覆蓋五大領(lǐng)域的20多個突破創(chuàng)新產(chǎn)品，輝瑞展臺達到了1000平方米，為歷屆之最。

同時，輝瑞還將與眾多合作伙伴簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，比如與科園就沛兒13®（13 價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗）開展合作等。還會與博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局、圓心科技以及微醫(yī)等攜手合作。

此外，輝瑞還會與合作伙伴合作繼續(xù)加強對血友病患者的疾病教育和幫助，以及與科技公司合作，加強公眾對新冠疫情防護意識的教育。

未來，輝瑞每年都會參加進博會。

經(jīng)濟觀察網(wǎng)：輝瑞是如何把“在中國，為中國”這個理念融入到行動中的？輝瑞未來五年在中國市場的規(guī)劃和布局是什么？

彭振科：自1989年進入中國市場，輝瑞在過去的33里向中國引入了60多個產(chǎn)品，包括原研藥和疫苗。

截至2022年7月，輝瑞全球共有104個項目正在研究進行中，涵蓋臨床Ⅰ期到注冊申報。這對于中國患者來說也是104個潛在機會。

從2021年到2025年，輝瑞計劃將向中國引入25個新產(chǎn)品、新適應癥或新劑型。2021年12月截止至今，輝瑞獲批的新產(chǎn)品、新適應癥或新劑型達到了11個。

經(jīng)濟觀察網(wǎng)：輝瑞將采取怎樣的積極措施應對持續(xù)深入的中國醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管改革？

彭振科：中國是全球第二大的經(jīng)濟體，在中國工作的11年來，我深深體會到了中國的轉(zhuǎn)型速度之快。2011年，中國新藥品的注冊速度還是比較慢。近年來，得益于政府的鼓勵創(chuàng)新政策改革，中國創(chuàng)新藥的注冊速度，基本和美國、歐洲實現(xiàn)同步。醫(yī)療衛(wèi)生改革、醫(yī)保廣覆蓋，不僅讓包括輝瑞在內(nèi)的外資藥企獲益，對于中國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展以及中國患者更是巨大利好。

近年來，國務(wù)院及國家藥監(jiān)局發(fā)布了一系列藥品審評審批的相關(guān)政策法規(guī)及指導原則，在優(yōu)化藥品審評審批流程，鼓勵創(chuàng)新，提高藥品質(zhì)量，加強藥品全生命周期管理等方面取得了許多成就。這無疑為包含輝瑞在內(nèi)的眾多外企注入了長期植根中國市場的信心。

舉個例子，2022年2月，得益于國家藥品快速審評審批流程的持續(xù)優(yōu)化，輝瑞的新冠口服藥PAXLOVID™獲應急加速審批。

中國政府在不斷地鼓勵創(chuàng)新，也將吸引更多跨國公司在中國加大投資。

同時，輝瑞也在積極參與中國醫(yī)療生態(tài)系統(tǒng)建設(shè)，與中國本土醫(yī)藥公司攜手合作。例如，與基石藥業(yè)就PD-L1抗體舒格利單抗注射液在中國大陸地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化展開廣泛合作。此外，輝瑞還與商業(yè)保險公司合作，提高患者可支付能力。在中國，輝瑞還與多家數(shù)字化生態(tài)合作伙伴戰(zhàn)略合作，進一步推動醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展，打造共贏格局，更好地服務(wù)患者。

經(jīng)濟觀察網(wǎng)：新冠肺炎給全球帶來了巨大的沖擊，輝瑞如何應對？具體到中國呢？

彭振科：首先，輝瑞積極推動數(shù)字化轉(zhuǎn)型，提供數(shù)字化解決方案，“轉(zhuǎn)變我們與患者及醫(yī)生的互動方式”，更好地幫助他們進行疾病教育和管理，拓展創(chuàng)新產(chǎn)品線的覆蓋。

第二，在疾病的診斷領(lǐng)域，利用人工智能工具，幫助患者更好地進行疾病管理。例如，特應性皮炎在中國誤診率非常高，有很多患者被誤診斷為痤瘡等。我們希望能夠運用AI工具對疾病進行更加精準的診斷。

第三，中國幅員遼闊，醫(yī)療資源分布不均，一線城市醫(yī)療資源豐富，縣級城市較為匱乏。輝瑞希望在未來幫助到更多中國患者都能享受到同等的、規(guī)范的、標準化的診療。為此，輝瑞設(shè)立一個專門負責基層縣域醫(yī)療服務(wù)的廣闊市場團隊，在基層積極與各大醫(yī)藥協(xié)會等合作伙伴合作，幫助腫瘤、皮膚病和感染性疾病患者更好地進行健康管理。

第四，輝瑞積極與醫(yī)療生態(tài)系統(tǒng)中的合作伙伴攜手，助力中國健康事業(yè)的發(fā)展。

經(jīng)濟觀察網(wǎng)：在數(shù)字化轉(zhuǎn)型方面，輝瑞有哪些進展？

彭振科：通過數(shù)字化轉(zhuǎn)型，輝瑞成為醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的最佳合作伙伴，通過數(shù)字化工具，幫助醫(yī)患進行信息傳遞、咨詢、隨訪和互動。在基層，輝瑞通過數(shù)字化工具，實現(xiàn)了大型醫(yī)院和基層醫(yī)院間的聯(lián)動推進疾病分級診療。

數(shù)字化工具也被應用在患者教育領(lǐng)域。輝瑞數(shù)字化工具覆蓋從疾病教育到診療等疾病管理全程，幫助醫(yī)患更好地進行做疾病管理，提高患者用藥的依從性等。

特別要提的是，人工智能（AI）在化合物的探索和篩選方面也發(fā)揮非常重要的作用。有些虛擬臨床試驗可以通過AI技術(shù)進行數(shù)據(jù)分析獲得結(jié)論，不一定要開展真實的臨床研究。AI技術(shù)還可以應用在診斷領(lǐng)域。當然，這并不意味著AI可以取代醫(yī)生，實際上只是為醫(yī)生的臨床決策提供支持。