科創(chuàng)板上市biotech（生物科技公司）艾力斯不僅靠藥品銷售實(shí)現(xiàn)盈利，還計(jì)劃分紅了。

4月25日，艾力斯發(fā)布2023年年報(bào)及2024年一季報(bào)，同時(shí)發(fā)布了2023年利潤(rùn)分配方案公告。據(jù)公告，公司2023年?duì)I收、歸母凈利潤(rùn)、扣非凈利潤(rùn)分別為20.18億元、6.44億元、6.06億元，分別同比增長(zhǎng)155.14%、393.54%、663.70%。這一勢(shì)頭延續(xù)至今。2024年一季度，公司營(yíng)收、歸母凈利潤(rùn)、扣非凈利潤(rùn)分別為7.43億元、3.06億元、3.01億元，分別同比增長(zhǎng)168.65%、777.51%、1423.83%。

同時(shí)，艾力斯公布的2023年利潤(rùn)分配預(yù)案顯示，擬以實(shí)施權(quán)益分派股權(quán)登記日登記的總股本為基數(shù)，向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利4.00元（含稅）。截至2023年末，公司總股本為4.5億股，以此計(jì)算合計(jì)擬派發(fā)現(xiàn)金紅利1.8億元（含稅），占公司2023年合并報(bào)表歸屬于上市公司股東凈利潤(rùn)的27.94%。

這也是科創(chuàng)板上市biotech中首次出現(xiàn)分紅案例。

此外，若公司2024年上半年盈利且滿足現(xiàn)金分紅條件，艾力斯擬于2024年半年報(bào)披露時(shí)增加一次中期分紅。預(yù)計(jì)分紅金額不低于相應(yīng)期間歸屬于上市公司股東凈利潤(rùn)的10%，且不超過相應(yīng)期間歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)。

4月26日，艾力斯股價(jià)漲停，報(bào)56.69元/股，當(dāng)下市值255億元。

實(shí)際上，A股公司分紅在最近受到關(guān)注是因?yàn)?月12日，資本市場(chǎng)迎來第三個(gè)“國(guó)九條”，其相關(guān)政策對(duì)上市公司分紅提出要求。

對(duì)于主板上市公司，對(duì)符合分紅基本條件，最近三個(gè)會(huì)計(jì)年度累計(jì)現(xiàn)金分紅總額低于年均凈利潤(rùn)的30%，且累計(jì)分紅金額低于5000萬元的公司，實(shí)施ST。對(duì)于科創(chuàng)板和創(chuàng)業(yè)板，分紅金額絕對(duì)值標(biāo)準(zhǔn)調(diào)低為3000萬元。此外，回購(gòu)注銷金額納入現(xiàn)金分紅金額計(jì)算。

不過，對(duì)于研發(fā)驅(qū)動(dòng)的biotech而言，即使有大單品獲批上市，產(chǎn)品銷售爬坡以至盈利也需要一定時(shí)間。因而，政策提出，科創(chuàng)板、創(chuàng)業(yè)板公司最近三個(gè)會(huì)計(jì)年度累計(jì)研發(fā)投入占累計(jì)營(yíng)收比例15%以上，或最近三個(gè)會(huì)計(jì)年度研發(fā)投入金額累計(jì)在3億元以上的公司，可豁免實(shí)施ST。

由此，包括艾力斯在內(nèi)的絕大多數(shù)biotech實(shí)際上不太會(huì)受到前述分紅要求的影響。而艾力斯本次分紅也是基于其持續(xù)實(shí)現(xiàn)盈利。

自2021年起，艾力斯開始扭虧。2021年和2022年，公司歸母凈利潤(rùn)分別為1827.46萬元、1.31億元，增速分別為105.89%、614.22%。2023年4月，公司在科創(chuàng)板“摘U”。

這一成績(jī)?cè)从诖髥纹贩捞婺?，其是第二款?guó)產(chǎn)第三代EGFR-TKI（表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑）。

界面新聞曾分析，艾力斯能憑此產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)盈利的因素包括產(chǎn)品在大適應(yīng)證上較快上市、進(jìn)入醫(yī)保、推向前線治療、控制銷售和研發(fā)費(fèi)用。

2021年3月和2022年6月，該藥針對(duì)非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的二線、一線治療適應(yīng)證先后獲批，并分別于2021年12月、2023年1月進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保，隨后持續(xù)放量。據(jù)2023年年報(bào)，公司抗腫瘤類產(chǎn)品銷售營(yíng)收為19.78億元，同比增加150.22%。

值得注意的是，同在EGFR-TKI領(lǐng)域，當(dāng)下，與艾力斯高更猛進(jìn)相反的是才經(jīng)歷了大裁員的貝達(dá)藥業(yè)。后者的埃克替尼于2011年在國(guó)內(nèi)獲批，該藥是第一代EGFR-TKI，也是首款國(guó)產(chǎn)小分子靶向抗癌藥。

不過隨后，貝達(dá)藥業(yè)在EGFR-TKI的迭代競(jìng)賽中落敗，未能繼續(xù)在第三代EGFR-TKI上占據(jù)先機(jī)。直到2023年5月，其從益方生物引進(jìn)的貝福替尼才獲批，上市即面臨進(jìn)口藥奧希替尼（阿斯利康）和國(guó)產(chǎn)藥阿美替尼（翰森制藥）、伏美替尼的競(jìng)爭(zhēng)。而在最近，貝達(dá)藥業(yè)還傳出了大幅裁員的消息。

因而，在耐藥、致病機(jī)制復(fù)雜、迭代空間大、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手多的EGFR-TKI上，艾力斯也得持續(xù)挖掘新的市場(chǎng)空間。在伏美替尼的后續(xù)開發(fā)上，公司布局了擴(kuò)展適應(yīng)證、藥物聯(lián)用、出海三個(gè)方向。

具體而言，該藥的EGFR敏感突變NSCLC輔助治療、EGFR PACC突變或EGFR L861Q突變NSCLC一線治療適應(yīng)證均處于臨床III期階段，EGFR 20外顯子插入突變NSCLC二線治療適應(yīng)證處于II期注冊(cè)臨床。

2021年7月，艾力斯將伏美替尼的海外權(quán)益授予了ArriVent，后者于今年1月在美股納斯達(dá)克上市。目前，雙方正合作展開一項(xiàng)全球III期臨床，適應(yīng)證為EGFR 20外顯子插入突變NSCLC的一線治療。

聯(lián)用方面，伏美替尼還分別與應(yīng)世生物的FAK小分子抑制劑IN10018、與榮昌生物的RC108（MET ADC）聯(lián)用，均用于治療晚期NSCLC。目前，兩條管線均處于Ib/II期臨床階段。

此外，艾力斯還于2023年3月引進(jìn)了和譽(yù)醫(yī)藥的第四代EGFR-TKI成品ABK3376，但目前處于臨床前階段。除了伏美替尼，艾力斯另一進(jìn)入臨床階段的產(chǎn)品是自研的AST2169，這是一款KRAS G12D選擇性抑制劑，于2024年3月獲批開展I期臨床。當(dāng)下，全球尚無KRAS G12D抑制劑獲批。

另外，憑借在肺癌領(lǐng)域的商業(yè)化能力，2023年11月，艾力斯還從基石藥業(yè)獲得了RET抑制劑普拉替尼在中國(guó)大陸地區(qū)的獨(dú)家商業(yè)化推廣權(quán)。2023年年報(bào)顯示，目前，艾力斯銷售團(tuán)隊(duì)約900人。

轉(zhuǎn)載來源：界面新聞 作者：陳楊