智飛生物新款新冠疫苗臨床試驗(yàn)獲批 還能追上新毒株嗎

張英2023-08-03 23:29

經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng) 記者 張英 8月2日晚,智飛生物(300122.SZ)公告稱,自主研發(fā)的OmicronBA.4/5-Delta重組新冠蛋白疫苗獲批臨床試驗(yàn),公司將盡快開展相關(guān)臨床試驗(yàn)工作。

公告稱,獲批臨床試驗(yàn)的這款疫苗是智飛生物第一代新冠疫苗智克威得的升級換代產(chǎn)品,根據(jù)臨床前研究結(jié)果,OmicronBA.4/5-Delta可誘導(dǎo)針對OmicronBA.4/5、Delta和XBB等變異株的高中和抗體滴度,具有良好的安全性,臨床開發(fā)前景良好。

針對公告,部分股民提出“病毒都消失了,新冠疫苗還有市場嗎”“BA.4/5已經(jīng)過時了,現(xiàn)在都是XBB(毒株)了”等質(zhì)疑。

對這些問題,智飛生物董秘秦菲對經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng)表示,不方便回復(fù),具體以公告披露信息為準(zhǔn)。

目前,新冠病毒感染規(guī)模明顯縮小。中國疾控中心8月3日發(fā)布的全國新型冠狀病毒感染疫情情況顯示,2023年7月全國新增新冠重癥病例455例、死亡65例。

從具體的流行毒株看,奧密克戎BA.4、BA.5以及Delta確實(shí)已經(jīng)幾乎消失,當(dāng)前流行株是奧密克戎XBB及其亞分支,中國疾控中心最新數(shù)據(jù)顯示,XBB及其亞分支的占比已達(dá)到99.1%。

8月1日,國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控綜合組公布的《近期重點(diǎn)人群新冠病毒疫苗接種工作方案》(以下簡稱《方案》)提到,XBB變異株具有較強(qiáng)的免疫逃逸能力,我國人群血清抗體對XBB變異株的中和能力較差,易發(fā)生突破性感染。

《方案》強(qiáng)調(diào),為做好今年秋冬季新冠疫情應(yīng)對準(zhǔn)備,應(yīng)對老年人群或者18-59歲患有較嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病人群、免疫功能低下人群、感染高風(fēng)險人群實(shí)施針對性新冠病毒疫苗接種。在疫苗選擇上,《方案》優(yōu)先推薦接種含XBB變異株抗原成分的疫苗。

病毒學(xué)專家常榮山介紹,針對今年以來的各種奧密克戎XBB.1流行株,基于奧密克戎BA.4/5及Delta毒株設(shè)計的新冠疫苗對預(yù)防感染和危重癥的作用有限,美國FDA也計劃在9月批準(zhǔn)只針對XBB毒株的單價疫苗用于全民接種。

他進(jìn)一步解釋,此前流行的Delta、奧密克戎BA.4/5與奧密克戎XBB的抗原性差異較大,針對目前流行的XBB毒株,研發(fā)XBB單價疫苗是最有效的。

美國企業(yè)輝瑞與莫德納均已在6月向FDA提交了針對XBB毒株的單價新冠疫苗授權(quán)申請,8月2日輝瑞首席執(zhí)行官稱,F(xiàn)DA或?qū)⒃?月底前批準(zhǔn)輝瑞這款疫苗。

在國內(nèi),目前已有一款針對XBB毒株的新冠疫苗被納入緊急使用,不過是多價的。2023年6月,成都威斯克重組三價新冠病毒(XBB+BA.5+Delta變異株)三聚體蛋白疫苗被納入緊急使用,這款疫苗也是《方案》唯一推薦的可用于近期重點(diǎn)人群接種的新冠疫苗。

常榮山認(rèn)為,盡管新冠病毒已經(jīng)進(jìn)入地區(qū)性流行,季節(jié)性不明顯,但接種新冠疫苗對老人及有基礎(chǔ)疾病人群還是非常必要,未來造成的死亡人數(shù)料將仍然超過流感和肺結(jié)核等流行病,僅次于艾滋病,在所有傳染病中會長期占據(jù)第二位,接種疫苗是降低因?yàn)楦腥編聿豢深A(yù)見風(fēng)險唯一有效手段,應(yīng)適時接種。

版權(quán)聲明:以上內(nèi)容為《經(jīng)濟(jì)觀察報》社原創(chuàng)作品,版權(quán)歸《經(jīng)濟(jì)觀察報》社所有。未經(jīng)《經(jīng)濟(jì)觀察報》社授權(quán),嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載或鏡像,否則將依法追究相關(guān)行為主體的法律責(zé)任。版權(quán)合作請致電:【010-60910566-1260】。
大健康新聞部記者
報道健康、人口領(lǐng)域,集中報道老齡化、低生育時代的政策及產(chǎn)業(yè)變遷故事。
馬爾克斯曾說,記者是世界上最好的職業(yè)。英雄所見略同。
新聞線索請聯(lián)系:郵箱,zhangying@eeo.com.cn;微信,zhangy_1919。