8月26日，優(yōu)時比中國（UCB China）于官網(wǎng)宣布，企業(yè)將出售其在中國的成熟產(chǎn)品業(yè)務(wù)，涉及神經(jīng)系統(tǒng)和抗過敏領(lǐng)域，包括開浦蘭、維派特、優(yōu)普洛、仙特明、優(yōu)澤五大產(chǎn)品及位于珠海的生產(chǎn)基地。這一交易的對手方是康橋資本與阿布扎比穆巴達(dá)拉投資公司，交易對價為6.8億美元，約合49.26億人民幣。

另外，優(yōu)時比中國在新聞稿中表示，康橋資本與阿布扎比穆巴達(dá)拉投資公司將會成立新公司，并進(jìn)行規(guī)?；\營優(yōu)時比的前述資產(chǎn)，交易預(yù)計將于今年第四季度完成；優(yōu)時比在中國市場的戰(zhàn)略發(fā)展將更加聚焦于深化創(chuàng)新、拓展合作。

關(guān)于前述交易，8月26日，優(yōu)時比方面回應(yīng)界面新聞稱，所有交易內(nèi)容都已呈現(xiàn)在新聞稿中。

優(yōu)時比是一家總部位于比利時布魯塞爾的生物醫(yī)藥公司。2023年，該公司的全球銷售額是53億歐元，合約421億元人民幣。企業(yè)近些年的重點產(chǎn)品線布局在治療免疫系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)重癥疾病方面。

本次交易的產(chǎn)品亦是優(yōu)時比的明星產(chǎn)品。開浦蘭（左乙拉西坦）、維派特（拉考沙胺）、優(yōu)普洛（羅替高汀貼片）都是神經(jīng)領(lǐng)域用藥。其中，開浦蘭和維派特都是抗癲癇藥，優(yōu)普洛則是全球首個治療帕金森病的透皮貼片。

另外，仙特明（鹽酸西替利嗪片）和優(yōu)澤（鹽酸左西替利嗪片）都是抗過敏領(lǐng)域用藥，臨床用途形似，大都用于治療蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎等。前述五款產(chǎn)品2023年度在中國的合并銷售額為1.31億歐元，合約10.43億元人民幣。

雖然優(yōu)時比對于此次出售資產(chǎn)的理由除了“聚焦創(chuàng)新”并無再多表述，但從其出售的產(chǎn)品不難發(fā)現(xiàn)，公司是在切割一系列集采產(chǎn)品。同時，在集采等政策的推進(jìn)過程中，優(yōu)時比也不是唯一一家近年在國內(nèi)處置仿制藥、聚焦創(chuàng)新藥的跨國藥企。

作為臨床常用的抗癲癇藥物，左乙拉西坦已兩度納入集采。其中，在“4+7集采”中，左乙拉西坦片劑被納入。后來，在2020年8月的第三批國采中，左乙拉西坦口服溶液劑和注射用濃溶液也被納入。其中，優(yōu)時比的左乙拉西坦注射用濃溶液是中標(biāo)產(chǎn)品，中標(biāo)價格為850元（5ml:500mg*10支）。

同為抗癲癇藥物，拉考沙胺片是第七輪集采的藥物，拉考沙胺口服溶液是第九批國家集采藥品，優(yōu)時比的產(chǎn)品都沒有中標(biāo)。

另外，抗過敏藥鹽酸西替利嗪和鹽酸左西替利嗪也都是集采產(chǎn)品，且集采時間非常早。鹽酸左西替利嗪片是2020年1月的第二批集采藥品，優(yōu)時比沒有中標(biāo)；鹽酸西替利嗪片是2020年8月的第三批集采藥品，優(yōu)時比也沒有中標(biāo)。

目前，羅替高汀貼片還沒有被納入集采，但在2023年11月，科倫藥業(yè)的羅替高汀貼片上市申請獲受理。此前，這一產(chǎn)品的晶型專利則被國家知識產(chǎn)權(quán)局宣告無效。

當(dāng)前交易引發(fā)關(guān)注的另一個理由在于，無論是開浦蘭、維派特、優(yōu)普洛，還是仙特明、優(yōu)澤，它們都是優(yōu)時比在國內(nèi)比較知名的藥物。其中，開浦蘭和維派特2021年的全球銷售額都在10億美元之上。

同時，前述藥品也都是幫助優(yōu)時比在中國市場獲得口碑的產(chǎn)品。這家跨國藥企于上世紀(jì)90年代早期進(jìn)入中國市場并開展業(yè)務(wù)。2006年，企業(yè)收購了德國許瓦茲制藥公司及其在珠海的生產(chǎn)廠，同一時期上市抗癲癇重磅產(chǎn)品開浦蘭。由此，優(yōu)時比在中國的業(yè)務(wù)也逐步發(fā)展了起來。

據(jù)優(yōu)時比的財報，該公司于2023年在中國創(chuàng)造的銷售額為1.43億歐元，較同期下滑10%。2022年，這一數(shù)據(jù)為1.59億歐元。這顯示了該企業(yè)在中國的增長壓力。與此同時，這也透露出，當(dāng)優(yōu)時比決定將2023年合并銷售額為1.31億歐元的五大產(chǎn)品賣出，這家公司在中國的資產(chǎn)也所剩無幾。

另外，在近些年，優(yōu)時比的左乙拉西坦注射用濃溶液有被國家藥監(jiān)局禁用的記錄。具體而言，2022年8月24日，國家藥監(jiān)局公告稱，暫停進(jìn)口、銷售和使用比利時制藥公司（UCB Pharma S.A.）左乙拉西坦注射用濃溶液。暫停理由為，國家藥監(jiān)局檢查發(fā)現(xiàn)該品種部分批次產(chǎn)品標(biāo)示的有效期與注冊批準(zhǔn)的有效期不一致。

隨后，當(dāng)年8月24日，優(yōu)時比于官網(wǎng)發(fā)布前述事件的說明。優(yōu)時比解釋稱，此次事件系左乙拉西坦注射用濃溶液四個特定批次的包裝上有效期標(biāo)識錯誤引起；優(yōu)時比在收到檢查結(jié)果的第一時間開展調(diào)查并已完成所涉批次的主動召回工作；此次事件所涉左乙拉西坦注射用濃溶液四個特定批次產(chǎn)品截至今年8月24日均在中國注冊批準(zhǔn)的有效期內(nèi)；對于該藥品供應(yīng)中斷給中國患者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)造成的不便，優(yōu)時比深感抱歉。

而這一事件的最新動態(tài)是，今年的8月19日，國家藥監(jiān)局已經(jīng)公告恢復(fù)了優(yōu)時比自今年6月4日起生產(chǎn)的左乙拉西坦注射用濃溶液（現(xiàn)注冊證號：國藥準(zhǔn)字HJ20170341，規(guī)格5ml:500mg，商品名開浦蘭）進(jìn)口、銷售和使用。

交易對手方面，康橋資本成立于2014年，是亞洲一家專注于醫(yī)療健康行業(yè)投資的資產(chǎn)管理公司，目前總資產(chǎn)管理規(guī)模超過88億美元。穆巴達(dá)拉投資公司是一家阿布扎比主權(quán)財富基金，資產(chǎn)管理規(guī)模為3020億美元。在此前的2023年4月，康橋資本和穆巴達(dá)拉投資公司害共同領(lǐng)投了海森生物，而其比較著名的投資案例還包括天境生物、云頂新耀等。

轉(zhuǎn)載來源：界面新聞 作者：黃華