7月31日，港交所上市公司百奧賽圖公告稱，該公司與IDEAYA Biosciences（簡稱“IDEAYA”）公司訂立了一項授權協(xié)議。依據(jù)該協(xié)議，IDEAYA將被授予一項選擇權，來獲得百奧賽圖B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目的全球獨家許可。

公告顯示，百奧賽圖將獲得一筆首付款，如若IDEAYA行使選擇權，百奧賽圖有權獲得選擇權行使費、開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款、商業(yè)化里程碑付款以及個位數(shù)凈銷售額分成，潛在交易總額達4.065億美元，其中包括1億美元的臨床開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款。

百奧賽圖表示，根據(jù)臨床前數(shù)據(jù)，B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目有可能作為單藥療法藥物進行開發(fā)，也有可能與IDEAYA管線中基于針對DNA損傷修復（DDR）療法的多個項目（包括PARG抑制劑IDE161）進行聯(lián)合使用；B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目的開發(fā)候選藥物提名計劃在2024年下半年完成。

截至8月1日收盤，百奧賽圖報6.66港元/股，漲5.71%，最新市值為26.6億港元。

百奧賽圖是一家從事基于小鼠模型的藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前CRO服務（指醫(yī)藥研發(fā)外包服務）以及抗體藥物研發(fā)業(yè)務的公司。公司成立于2009年，成立之初主要為行業(yè)提供大/小鼠基因編輯定制化服務，是國內最早從事基因編輯業(yè)務的公司之一。

近年來，百奧賽圖力推“千鼠萬抗”計劃。其目的之一便是，開放其數(shù)量眾多的“抗體分子貨架”，為創(chuàng)新藥企的早期研發(fā)提供更多選擇及可能性，從而實現(xiàn)商業(yè)創(chuàng)收。

據(jù)企業(yè)微信公眾號信息，百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)模化藥物開發(fā)（“千鼠萬抗”計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫。截至2023年底，公司已簽署了103項藥物合作開發(fā)/授權/轉讓協(xié)議，另有多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。僅在年內，百奧賽圖于4月授權吉利德使用其全人抗體庫進行相關靶點的抗體評估，3月宣布與韓國ABL公司達成共同開發(fā)新型雙特異性抗體偶聯(lián)藥物的合作。

從當前公告來看，與IDEAYA的合作，意味著百奧賽圖又收獲一個項目，其商業(yè)化道路上的潛在合作伙伴也在繼續(xù)變多。不過，從風險性上判斷，此類合作屬于臨床開發(fā)早期的合作，因此具有極大的不確定性，很可能在較早期的階段就終止，也更是難以預測產(chǎn)品后續(xù)的商業(yè)變現(xiàn)潛力。

合作方方面，IDEAYA是一家納斯達克上市公司，目前主要開展腫瘤精準醫(yī)療的研發(fā)，標簽是“合成致死”。此前，IDEAYA也與諾華、葛蘭素史克、安進等公司開展過藥物開發(fā)方面的合作。

通俗理解，合成致死是指存在兩個基因，當這它們同時突變或不能表達時，會導致細胞死亡。而基于腫瘤細胞中往往存在大量獨有的突變和基因復制錯誤，因此，一旦能找到腫瘤突變基因相應的合成致死配對基因，并將其作為靶點，就有可能精準消滅腫瘤，提升患者生存希望。基于基因組合方式的復雜性，此類藥物開發(fā)的難度也可見一斑，這也迫使這類公司開展更多嘗試。

就兩家公司的意向合作領域而言，B7H3或PTK7在多種實體瘤類型中共同表達，包括肺癌、結直腸癌及頭頸癌這類具有兩位數(shù)患病率的惡性腫瘤。不過，無論是靶點的表達情況、疾病的發(fā)病率高低，亦或是患者群體數(shù)量，都決定不了合作方能否找到符合其標準的分子。

公司方面，百奧賽圖已于2022年9月在港股實現(xiàn)上市。目前，企業(yè)正在籌劃科創(chuàng)板IPO。對于這家公司，產(chǎn)業(yè)最關心的問題即為公司是否具備良好的盈利潛力。

業(yè)績方面，百奧賽圖在2021年-2023年實現(xiàn)營業(yè)收入為3.53億元、5.33億元、7.16億元，但相對應的凈虧損數(shù)額達到5.46億元、6.02億元、3.83億元。

對于前述狀況，百奧賽圖在6月底公開的問詢回復中表示，目前來看，企業(yè)的抗體開發(fā)業(yè)務以及創(chuàng)新藥開發(fā)業(yè)務是制約其盈利的主要因素，但模式動物銷售業(yè)務、臨床前藥理藥效評價業(yè)務在報告期內持續(xù)盈利，且隨著業(yè)務規(guī)模的擴大，盈利金額亦不斷增長；另外，基因編輯業(yè)務處于微盈狀態(tài)。

轉載來源：界面新聞 作者：黃華