近日，華東醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其全資子公司華東醫(yī)藥（杭州）與藝妙神州簽訂了產(chǎn)品獨家商業(yè)化合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，華東醫(yī)藥（杭州）獲得了藝妙神州靶向CD19的自體CAR-T候選產(chǎn)品IM19嵌合抗原受體T細胞注射液在中國內(nèi)地的獨家商業(yè)化權益。為此，華東醫(yī)藥（杭州）將向藝妙神州支付1.25億元人民幣的首付款，以及最高不超過9.5億元人民幣的注冊及銷售里程碑付款。

自FDA2017年批準CD19 CAR-T產(chǎn)品諾華(Kymriah)上市后，全球免疫細胞療法正式進入高速發(fā)展階段。

CAR-T療法是利用來自患者或供體的活細胞替代受損或患病的細胞或刺激身體免疫反應或再生的治療方法?！癈AR-T本身不具備直接殺滅腫瘤干細胞或起始細胞的功能。它通過降低腫瘤負荷，促進體內(nèi)免疫監(jiān)視功能的快速重建，從而達到治愈的目的。以淋巴瘤治療為例，與其他治療模式相比，CAR-T更加精準和迅速。”同濟大學附屬同濟醫(yī)院副院長、同濟大學血液病研究所所長梁愛斌針對CAR-T原理及優(yōu)勢做出具體解釋。

當前，國內(nèi)共有5款CAR-T療法獲批，包括復星凱特的阿基侖賽注射液、藥明巨諾的瑞基奧侖賽注射液、信達生物與馴鹿生物的伊基奧侖賽注射液以及合源生物的納基奧侖賽注射液及科濟藥業(yè)的澤沃基奧侖賽注射液。

然而，五款CAR-T價格均在百萬元左右。因此，自上市以來，CAR-T因高昂的治療費用就被貼上“天價藥”標簽。如何突破CAR-T可及性限制也成為亟待思考的問題。

加速布局CAR-T

近期，CAR-T市場動作頻繁。

2024年3月，科濟藥業(yè)宣布，其產(chǎn)品賽愷澤（澤沃基奧侖賽注射液）已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。這是國內(nèi)批準的第五款CAR-T療法。

同年6月，先后有石藥集團首款基于mRNA-LNP的CAR-T細胞注射液獲臨床試驗批準，優(yōu)卡迪自主研發(fā)的全球首款全人源靶向Trop2 CAR-T產(chǎn)品U87注射液新藥臨床試驗申請獲得默示許可。

隨后，7月，伊基奧侖賽注射液（商品名：福可蘇）獲批一周年之際，馴鹿生物與信達生物再次達成合作協(xié)議。馴鹿生物將按約定價格購買信達生物在原BCMA CAR-T合作協(xié)議中的相關權益，同時，信達生物將以相同價格入股馴鹿生物，持有其18%的股份。

此次華東醫(yī)藥與藝妙神州達成合作，無疑是對CAR-T療法的加速進軍。

自FDA2017年首次批準兩款CAR-T產(chǎn)品上市以來，全球CAR-T市場迅速擴張。

根據(jù)Fortune Business Insights的數(shù)據(jù)，2023年全球CAR-T細胞治療市場規(guī)模為43.8億美元，預計將從2024年的63.7億美元增長到2032年的163.5億美元，預測期內(nèi)復合年增長率為12.5%。

從獲批情況來看，截至2024年3月，國內(nèi)共有5款CAR-T療法獲批，除上述提到的澤沃基奧侖賽注射液外，還有復星凱特的阿基侖賽注射液、藥明巨諾的瑞基奧侖賽注射液、信達生物與馴鹿生物的伊基奧侖賽注射液以及合源生物的納基奧侖賽注射液。

除中國外，全球共有6款CAR-T 療法獲批上市，其中包括諾華的Kymriah，吉利德/凱特的Yescarta、Tecartus，BMS的Breyanzi，BMS/藍鳥生物的Abecma以及楊森/傳奇生物的Carvykti。

在研管線方面，西南證券指出，截至2023年第一季度，CAR-T在研項目累計1332個。有435例處于臨床前階段，8例正在申報臨床。877例正處于臨床階段，其中，604例處于I期臨床，213例處于I/II期臨床，55例處于II期臨床，4例處于II/III期臨床，1例處于III期臨床。

就大熱領域CAR-T的工作原理，梁愛斌做出具體解釋稱，健康人群和從腫瘤中康復的患者具有正常的免疫監(jiān)視功能，這一功能對于預防腫瘤的發(fā)生至關重要。免疫監(jiān)視功能類似于體內(nèi)的“警察”，能夠及時發(fā)現(xiàn)并清除突變細胞或腫瘤細胞。當這一功能崩潰時，腫瘤便容易發(fā)生。

“CAR-T療法通過分子工程和基因工程的方法，重新激活已經(jīng)喪失功能的免疫監(jiān)視系統(tǒng)，使其再次識別并殺滅腫瘤細胞。這一過程需要科學家、專用機器將體內(nèi)被腫瘤妥協(xié)的T細胞，即免疫監(jiān)視細胞，單采出來，再在體外進行再生產(chǎn)。通過這一過程，這些‘失職的警察’被重新召集、培訓和教育，使其恢復其功能，重新扮演‘警察’的角色?！绷簮郾笳f。

從效果來看，以目前CAR-T療法重點布局的淋巴瘤治療為例，與傳統(tǒng)的化療、放療和手術相比，深圳大學總醫(yī)院臨床醫(yī)學首席專家、血液腫瘤科科室主任于力指出，CAR-T療法對于淋巴瘤的治愈率更高，盡管仍有部分患者會復發(fā)，但真實世界數(shù)據(jù)顯示，至少有50%的患者可以長期生存。

值得注意的是，西南證券數(shù)據(jù)顯示，當前全球處于臨床階段的CAR-T細胞治療項目集中在抗腫瘤領域，其中，血液瘤仍然是CAR-T項目最集中的治療領域，只針對血液瘤開發(fā)的CAR-T項目549個，占比64%；只針對實體瘤開發(fā)的CAR-T項目295個，占比33%；同時針對血液瘤和實體瘤的項目有15個，占比僅為2%。

“天價藥”如何可及？

隨著CAR-T藥物研發(fā)、交易持續(xù)升溫，其商業(yè)化能力也成為被關注的話題。

從價格來看，國內(nèi)目前獲批的五款CAR-T價格均在百萬元/針左右，復星凱特的阿基侖賽注射液價格為120萬元/針、藥明巨諾的瑞基奧侖賽注射液價格為129萬元/針、馴鹿生物/信達生物的伊基奧侖賽注射液價格為116.6萬元/針、合源生物的納基奧侖賽注射液價格為99.9萬元/針、科濟藥業(yè)的澤沃基奧侖賽注射液價格為115萬元。

作為藥明巨諾當前唯一實現(xiàn)商業(yè)化的產(chǎn)品，年報顯示，瑞基奧侖賽注射液2023年共開具了184張?zhí)幏?，完成?68例的回輸，實現(xiàn)收入1.74億元，同比增長19.3%。復星凱特的阿基侖賽注射液在國內(nèi)的銷售具體金額并未公布，但其2023年年報指出，截至報告期末，阿基侖賽注射液已累計惠及超過 600 位淋巴瘤患者。

在CAR-T商業(yè)化推進的同時，仍存在一些方面值得關注。

一方面，CAR-T療法存在局限性。梁愛斌坦言，CAR-T細胞在每次培訓后只能掌握一種特定的功能。例如，當對CAR-T19細胞進行培訓時，這些細胞只會識別表達CD19的淋巴瘤細胞，而不會識別CD20或CD22。在某些情況下，可能需要對CAR-T細胞進行第二次培訓。目前的技術最好的情況是可以對細胞進行兩種功能的培訓，尚未達到體外培訓的細胞識別所有腫瘤這一水平。

即使使用CAR-T技術消滅大量腫瘤細胞，也并非每個人都能實現(xiàn)免疫監(jiān)視功能的重建。梁愛斌進一步指出，如果腫瘤細胞的生物學特性較差，例如存在TP53基因突變，治療效果可能會不佳，導致預后效果不理想。

因此，即使創(chuàng)新療法的涌現(xiàn)為患者治愈帶來更多的希望，但仍需要依據(jù)患者自身情況“量體裁衣”進行療法選擇。

“如果希望針對如淋巴瘤進行CAR-T治療，建議患者不要盲目猜測，先咨詢主診醫(yī)生了解抗體的效果、復發(fā)風險以及長期效果。根據(jù)每位患者的遺傳突變或分子特征，醫(yī)生可以為患者選擇或量身定制適合的CAR-T治療方案。結合其他靶向治療、自體干細胞移植或表觀遺傳學調控藥物，以盡量提高治療效果?！绷簮郾髲娬{。

另一方面，自上市以來CAR-T便被貼上“天價藥”的標簽，高昂的治療費用也使許多患者望而卻步。

2023年，復星凱特的阿基侖塞注射液和藥明巨諾的瑞基奧侖賽注射液進入醫(yī)保初審名單，但最終依然未能進入國家醫(yī)保目錄。

大連醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院副教授袁妮解釋稱，藥物納入醫(yī)保時主要考慮五個維度：有效性、安全性、經(jīng)濟性、創(chuàng)新性和可及性。由于資金有限，需要通過醫(yī)保談判和建立多層次醫(yī)療保障體系等，來合理和高效地使用國家的醫(yī)療保險資金。

因此，目前商保和患者成為CAR-T的最終支付方。根據(jù)2023年年報，復星凱特的阿基侖賽注射液截止報告期末已被納入超過 100 款省市惠民保和超過 75 項商業(yè)保險；藥明巨諾的瑞基奧侖賽注射液已被列入70個商業(yè)保險產(chǎn)品及105個地方政府的補充醫(yī)療保險計劃，2023年全年，51%的已回輸患者獲得保險補償，保險賠付比例為30%至100%。

與此同時，已經(jīng)邁入商業(yè)化的企業(yè)端也針對CAR-T治療效果個體存在差異的實際情況推出新支付方案。例如，2024年1月，復星凱特推出首款淋巴瘤按療效價值支付計劃：即符合條件的患者在使用阿基侖賽注射液治療后，若未能達到完全緩解（CR），將獲得最高60萬人民幣的返還，也就是自費購藥金額的一半。

此外，在成本高、研發(fā)投入多，CAR-T等創(chuàng)新藥物降價難的背景下，于力提出另一條讓患者可以使用高價藥物的路徑，即可以考慮在確保試驗安全、具備良好細胞生產(chǎn)基地和優(yōu)秀臨床團隊的前提下，參與創(chuàng)新藥物的臨床研究。

需要注意的是，患者是否選擇參與臨床試驗需根據(jù)自身情況判斷。

“商業(yè)化的CAR-T療法是經(jīng)過臨床研究驗證、符合藥監(jiān)局質控要求的正規(guī)治療產(chǎn)品。如果經(jīng)濟條件允許，優(yōu)先選擇標準的治療方法，即商業(yè)化CAR-T，不要貿(mào)然參加臨床研究。在選擇商業(yè)化CAR-T還是參與臨床CAR-T的過程中，醫(yī)生的評估和建議也非常重要，能夠幫助患者在治療效果和成本之間做出合理選擇?！蓖瑵髮W附屬同濟醫(yī)院血液內(nèi)科主任醫(yī)師李萍補充表示。

轉載來源： 21世紀經(jīng)濟報道 21財經(jīng)APP  作者：林昀肖,實習生姜伊菲