經(jīng)濟觀察網(wǎng)記者 瞿依賢 12月6日，康方生物宣布了旗下雙特異性抗體依沃西的一項“出海”授權(quán)協(xié)議，總交易金額最高為50億美元，其中首付款為5億美元。

具體來說，康方生物將授予Summit Therapeutics在美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化依沃西（PD-1/VEGF雙特異性抗體）的獨家許可權(quán)；康方生物保留依沃西除以上地區(qū)之外的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，包括中國；此外，康方生物在SUMMIT的協(xié)議許可地區(qū)擁有該產(chǎn)品的聯(lián)名品牌權(quán)益。

算上5億美元的首付款，再加上開發(fā)、注冊及商業(yè)化里程碑款項付款，康方生物從該交易獲得的總金額最高可達50億美元。此外，康方生物還將收到銷售凈額的低雙位數(shù)比例的提成作為依沃西的特許權(quán)使用費，康方生物董事長夏瑜也將被委任為Summit Therapeutics董事會成員。

依沃西（中國和澳大利亞的研發(fā)代號：AK112；SUMMIT獲許可地區(qū)研發(fā)代號：SMT112）是康方生物獨立開發(fā)的一種潛在的全球首創(chuàng)雙特異性抗體，可同時阻斷PD-1和VEGF通路，可“一藥雙靶”同時發(fā)揮免疫效應(yīng)和抗血管生成效應(yīng)。

這種創(chuàng)新性的抗體結(jié)構(gòu)設(shè)計有效減少了藥物治療相關(guān)副作用和安全性問題。至今尚無基于PD-1的雙特異性抗體被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）或歐洲藥品管理局（EMA）批準。依沃西是目前全球臨床開發(fā)進度最快的PD-1/VEGF雙特異性抗體。

目前，康方生物正在進行依沃西單藥對比帕博利珠單抗單藥一線治療PD-L1表達陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的III期臨床研究，以及依沃西聯(lián)合化療對比化療在EGFR-TKI耐藥的EGFR突變的晚期非鱗狀NSCLC的III期臨床研究。

依沃西已經(jīng)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的3項突破性療法認定，包括上述兩項適應(yīng)癥，以及聯(lián)合多西他賽治療既往PD-（L）1抑制劑和含鉑化療治療耐藥的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。

2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會披露的數(shù)據(jù)顯示，在一項II期研究中，依沃西聯(lián)合化療治療EGFR-TKI耐藥的NSCLC患者的總反應(yīng)率（ORR）為68.4%，中位無進展生存期（mPFS）為8.2個月，而當前標準治療（培美曲塞和含鉑化療）的歷史對照mPFS為4.3個月。

在另一隊列中，依沃西聯(lián)合多西他賽治療PD-（L）1和含鉑雙藥化療耐藥患者的mPFS為6.6個月，而當前標準治療多西他賽單藥治療的歷史對照mPFS為4.5個月。與接受依沃西聯(lián)合化療作為一線治療相似，該研究證實了依沃西可耐受的安全性特征和較低的不良事件相關(guān)停藥率。

康方生物聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長夏瑜表示，近幾個月來，康方生物和Summit在戰(zhàn)略、科學和運營等各方面進行了磋商，Summit曾成功將全球首創(chuàng)的重磅藥物IMBRUVICA®（ibrutinib）的十幾種適應(yīng)癥迅速推向市場，康方生物非常高興能與Summit這樣業(yè)界頂尖的團隊合作。既往的臨床數(shù)據(jù)已經(jīng)證明依沃西具有為患者帶來臨床獲益的巨大潛力。

Summit Therapeutics公司董事長兼首席執(zhí)行官Robert W. Duggan則表示，與康方生物之間的合作是一次極具吸引力的戰(zhàn)略商業(yè)機會。康方生物已經(jīng)建立了全方

位的新型雙特異性技術(shù)的創(chuàng)新引擎，Summit團隊則在全球臨床開發(fā)、監(jiān)管審批和商業(yè)化方面有成功經(jīng)驗，尤其是在腫瘤治療領(lǐng)域。

值得注意的是，就在12月6日，康方生物還公告稱，經(jīng)公司董事會決議，其公司將于上海證券交易所科創(chuàng)板上市。

跟眾多創(chuàng)新藥企一樣，康方生物財報數(shù)據(jù)顯示，康方生物上半年總營收為1.63億元，同比增長約27%；歸屬母公司凈虧損6.30億元。

不過，康方生物已經(jīng)收獲了商業(yè)化產(chǎn)品，2022年6月，開坦尼（卡度尼利）獲國家藥監(jiān)局批準，成為全球首個基于PD-1的商業(yè)化雙特異性藥物。其公司自主研發(fā)的另一抗腫瘤產(chǎn)品安尼可（派安普利，PD-1抗體）也于2021年8月在中國獲批上市。

康方生物自主研發(fā)的管線有30多個創(chuàng)新資產(chǎn)，覆蓋腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝及其他多個治療領(lǐng)域，其中17個創(chuàng)新藥已進入臨床試驗階段。有四種潛在同類首創(chuàng)雙特異性抗體藥物已經(jīng)推向市場或臨床開發(fā)階段，包括卡度尼利（PD-1/CTLA-4）、依沃西（PD-1/VEGF）、PD-1/LAG-3及TIGIT/TGF-β雙特異性抗體。