經濟觀察網 記者 張鈴 10月7日，石藥集團（01093.HK）與阿斯利康達成一項總交易金額約20億美元的獨家合作，后者獲得前者一款臨床前藥物在全球范圍內的開發(fā)、制造及商業(yè)化權益。

根據協(xié)議，石藥集團將獲得阿斯利康的1億美元首付款，此外還有最高3.7億美元的潛在開發(fā)里程碑付款和最高15.5億美元的潛在銷售里程碑付款，以及根據該產品的年度銷售凈額計算的分層銷售提成。

阿斯利康則將獲得石藥集團臨床前候選小分子降脂藥物YS2302018，一款口服脂蛋白(a)抑制劑，用于開發(fā)新型降脂療法，以及用于多種心血管疾病的單一療法或聯(lián)合療法，包括與口服小分子PCSK9抑制劑AZD0780聯(lián)用。

無論是首付款，還是總交易額，都刷新了石藥集團商務拓展（BD）的紀錄。此外，這也是石藥集團首次在對外授權中與大型跨國藥企牽手。

此前，石藥集團曾于2022年7月與美國臨床階段生物制藥公司Elevation Oncology,Inc.達成對外授權合作，首付款2700萬美元，總交易額約12億美元；于2023年2月與美國臨床階段生物制藥公司Corbus Pharmaceuticals,Inc.達成對外授權合作，首付款750萬美元，總交易額約7億美元。

YS2302018是石藥集團通過AI驅動的小分子藥物設計平臺發(fā)現(xiàn)的臨床前候選藥物，并經數(shù)據證實能有效阻止脂蛋白(a)的形成。石藥集團稱，臨床前數(shù)據顯示，YS2302018在體外及動物模型中均具有優(yōu)異的藥物代謝動力學特征及更佳療效，且無嚴重的安全風險。

脂蛋白(a)是一種低密度脂蛋白，在血液中起著膽固醇運輸?shù)年P鍵作用。作為治療血脂異常一個非常重要的靶點，脂蛋白(a)與多種代謝性心血管疾病有關。脂蛋白(a)水平升高，以及低密度脂蛋白膽固醇升高，是心血管疾病的關鍵風險因素，每年約導致全球260萬人死亡。

石藥集團介紹，發(fā)現(xiàn)YS2302018的小分子藥物設計平臺，是利用AI技術分析目標蛋白與現(xiàn)有化合物分子的結合模式，對化合物成藥性進行針對性優(yōu)化，最終選出高效且具有優(yōu)良開發(fā)性的臨床前藥物。

從阿斯利康的角度，重金買下這款臨床前藥物，是期望其能進一步加強自己的心血管產品管線。

在心血管疾病領域，阿斯利康布局了一系列藥物管線，希望能解決風險因素并減緩慢性心血管疾病的進展，其中包括口服小分子PCSK9抑制劑AZD0780，目前正在研究用于治療血脂異常。在官宣此次合作時，阿斯利康稱，YS2302018有潛力為血脂異?；颊邘砀喃@益，助力其解決導致慢性心血管疾病的主要風險因素。

石藥集團董事長蔡東晨說，阿斯利康在臨床開發(fā)和商業(yè)化方面具有全球優(yōu)勢，期待能通過這次合作加速YS2302018的開發(fā)。

石藥集團是河北省老牌藥企，1994年在港交所上市。在經歷了原料藥、仿制藥發(fā)展階段后，如今正處于由仿到創(chuàng)的關鍵節(jié)點——雖擁有多個重磅產品，但石藥集團最重磅的單品恩必普核心專利到期，增長勢頭正在放緩，另兩個重磅單品津優(yōu)力和多美素也遭遇集采挑戰(zhàn)。

在老產品增長乏力的情況下，石藥集團將創(chuàng)新藥研發(fā)放在了日益重要的位置。2019年—2023年，石藥集團的研發(fā)支出分別為20億元、28.9億元、34.3億元、39.9億元、48.3億元，保持快速穩(wěn)步增長。一個月前，石藥集團聘任著名科學家、信達生物（01801.HK）原總裁劉勇軍為執(zhí)行總裁、全球研發(fā)總裁，這也被外界認為是其在創(chuàng)新方面加大力度和有魄力的表現(xiàn)。

目前，石藥集團旗下有納米制劑、長效注射劑、mRNA、siRNA、ADC、單抗、雙抗、PROTAC等8個創(chuàng)新技術平臺。2023年底，石藥集團曾對外表示，這8個平臺在未來每年都將推出一個百億元級峰值產品。