畢井泉:生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新需要積極的市場預(yù)期和信心

瞿依賢2023-03-29 18:01

經(jīng)濟觀察網(wǎng) 記者 瞿依賢 3月29日,全國政協(xié)常委、經(jīng)濟委員會副主任,中國國際經(jīng)濟交流中心常務(wù)副理事長畢井泉在第七屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新和投資大會上表示,創(chuàng)新有成功的希望,特別是有商業(yè)上成功的希望,才會吸引資本的投資。本次大會由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會主辦。

畢井泉在演講中提到,習(xí)近平總書記在第十四屆政協(xié)第一次會議工商聯(lián)、民建聯(lián)組會上發(fā)表重要講話,強調(diào)要提振民營企業(yè)的市場預(yù)期和信心,并鼓勵民營企業(yè)加強自主創(chuàng)新,在推進科技自立自強和科技成果轉(zhuǎn)化中發(fā)揮更大作用。

畢井泉表示,我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在走上高質(zhì)量發(fā)展的軌道。十年來批準(zhǔn)上市新藥數(shù)量占全球15%左右,本土企業(yè)在研新藥管線占全球33%,數(shù)量僅次于美國,居全球第二位。通過或視同通過仿制藥質(zhì)量療效一致性評價的仿制藥已經(jīng)有6200個品規(guī),覆蓋940多個品種,醫(yī)療機構(gòu)常用藥品的質(zhì)量療效基本與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌,為解決臨床醫(yī)療需要、推動健康中國建設(shè)奠定了堅實基礎(chǔ)。

畢井泉表示,創(chuàng)新是高質(zhì)量發(fā)展的必由之路。創(chuàng)新發(fā)展必須加強知識產(chǎn)權(quán)保護,尊重專利藥品的市場獨占權(quán),給企業(yè)以穩(wěn)定的市場預(yù)期。鼓勵生物醫(yī)藥創(chuàng)新,必須提高生物醫(yī)藥研發(fā)質(zhì)量和審評審批效率,發(fā)展商業(yè)醫(yī)療保險,理順醫(yī)療服務(wù)價格,深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,發(fā)展壯大醫(yī)療衛(wèi)生隊伍,把工作重點放在農(nóng)村和社區(qū),發(fā)揮家庭醫(yī)生的居民健康“守門人”作用。

畢井泉提出,推動商業(yè)醫(yī)療保險發(fā)展,對于支持生物醫(yī)藥創(chuàng)新,具有重要意義。關(guān)鍵是劃清基本醫(yī)療保險和商業(yè)醫(yī)療保險的邊界,明確商業(yè)醫(yī)療保險的市場范圍。商業(yè)醫(yī)療保險應(yīng)當(dāng)主要解決投保人看專家、住單間、吃好藥等多層次需要。商業(yè)醫(yī)療保險的范圍應(yīng)當(dāng)是扣除投保人基本醫(yī)療保險報銷后的多層次醫(yī)療需求的花費。

畢井泉認(rèn)為,發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)必須進一步擴大國際合作。要更多地參與國際藥物研發(fā)指導(dǎo)原則的制定和采用,優(yōu)化生物醫(yī)藥創(chuàng)新的制度環(huán)境,最大限度減少產(chǎn)業(yè)發(fā)展的制度性成本。要加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際化的步伐,主動對接國際標(biāo)準(zhǔn),開發(fā)國際市場,用我們的醫(yī)療產(chǎn)品服務(wù)各國人民,為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻。

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